Historik
Q-Med grundades 1987 av Bengt Ågerup med syfte att kommersialisera den forskning som han utfört kring hyaluronsyra. Sedan slutet av 1995 har bolaget drivit sin verksamhet i nuvarande struktur, med fokusering helt och hållet på den nya form av stabiliserad hyaluronsyra som Q-Med utvecklat och patenterat. Detta år inlämnades det s.k. NASHA™ patentet, vilket är basen för alla Q-Meds produkter. I slutet av 1996 godkändes den första produkten, Restylane® för utfyllnad av rynkor och läppar, för försäljning i Europa.
1995
NASHA™ patentet, vilket är basen för alla Q-Meds produkter, lämnas in.
1996
Q-Meds första produkt godkänns i Europa, Restylane® för utfyllnad av rynkor och läppar.
1998
Deflux®, för behandling av VUR - missbildning av urinblåsan hos barn, godkänns i Europa.
1999
Q-Med AB noteras på Stockholmsbörsens O-lista.
2001
Deflux® blir Q-Meds första produkt att godkännas i USA. Durolane™, för behandling av knä- och höftledsartros, godkänns i Europa.
2002
Zuidex™, för behandling av ansträngningsinkontinens hos kvinnor, lanseras i Europa.
2003
Restylane® godkänns i USA. Rättigheterna att marknadsföra och sälja befintliga estetikprodukter i Nordamerika avyttras till amerikanska Medicis.
2004
Nytt avtal tecknas med Medicis avseende Restylane SubQ™, för skulptering och formning av ansiktskonturerna.
2005
Restylane® produkterna fortsätter att befästa sin position som marknadsledare på samtliga etablerade marknader.
Q-Med fick högst poäng av alla börsnoterade företag på Folksams Hållbarhetslista som innefattar 235 bolags status vad avser hälsa, jämställdhet samt miljöarbete.
Extern finansiering av Q-Meds oxalatprojekt klar.
2006
Restylane Lipp™, ny produkt för läppskulptering, lanseras.
Durolane™, registreringsansökan lämnas in i USA.
Q-Med och Smith & Nephew ingår ett strategiskt partnerskap om artrosbehandling.
Q-Meds första produkt inom området kroppskonturering, Macrolane™, godkänd i Europa.
Solesta™ godkänt i Europa för fekal inkontinens.
2007
Restylane Perlane™ godkänd för försäljning i USA.
Macrolane™VRF godkänd för försäljning i Europa.
2008
Q-Meds nya koncept för hudvitalisering – Restylane Vital™ och Restylane Vital™ Light lanserades i Europa slutet av året.
Q-Med och Medy-Tox Inc., avslutade i september det samarbete som omfattade utveckling och kommersialisering av nya produkter baserade på botulinum toxin.
Under 2008 hade drygt 10 miljoner Restylane® behandlingar framgångsrikt genomförts i drygt 70 länder sedan produkten lanserades 1996.
2009
Registreringsgodkännande för Restylane® i Kina. Restylane blev därmed den första injicerbara icke-animaliska hyaluronsyraprodukten på den kinesiska marknaden.
Lansering av Restylane® Injector. En ny typ av injektionsverktyg som förenklar hudföryngringsbehandling. Restylane Injector belönades med det prestigefyllda ”Red Dot Award” – ett av världens mest kända designpriser.
Q-Med AB och Oceana Therapeutics ingick avtal om de globala kommersiella rättigheterna till Deflux® och Solesta™. Q-Med erhöll den första betalningen på 60 MUSD från Oceana Therapeutics i juni 2009.
Q-Med lanserade Restylane® Lidocaine and Restylane Perlane™ Lidocaine.
Q-Med utsågs till det sjunde bästa företaget i Norden på klimatfrågor av ”The Carbon Disclosure Project (CDP)” i konkurrens med de 200 största börsnoterade bolagen i Norden. Bland hälso- och sjukvårdsföretagen hamnade Q-Med i topp.
Solesta™ studien för behandling av patienter med fekal inkontinens, som ska användas för produktregistrering i USA, uppnådde sina båda huvudmål.
2010
Restylane® Lidocaine och Perlane® Lidocaine godkänns i USA.
Lansering av Restylane Skincare serie med NASHA™
FDA panel stödjer godkännande av Solesta™ i USA
Galderma lämnade ett offentligt uppköpserbjudande till alla Q-Meds aktieägare
2011
Avnotering av Q-Med AB (publ) från NASDAQ OMX Stockholm. Den sista handelsdagen för aktier var fredag 25 mars, 2011.
Första randomiserade kontrollerade studien av Solesta med jämförelse mot placebo visar effektivitet och säkerhet. Resultaten publicerades i ”The Lancet”.
Lansering av Restylane Day Cream SPF 15, Restylane Eye Serum och Restylane Whitening Day Cream lanseras.
Solesta godkänt av FDA.
CE-godkännande för Restylane SubQ lidokain.
Didier Leclercq bli ny VD för Q-Med AB från den 1 november 2011.